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移液槍标準操作示範
作爲“槍不離手"的科研人，你一定遇到過這些讓人頭疼的移液槍操作問題：
●移液槍取液不準，導(dǎo)緻實驗産(chǎn)生誤差，影響實驗結果 ，好想哭！
●吸頭氣密性差，導(dǎo)緻移液過(guò)程中，移液槍滲漏 ，液體濺落 ，好無奈！
●吸頭挂液嚴重，造成樣本 、試劑(jì)浪費(fèi)，好心痛！
●……
針對(duì)以上操作難題，小特在此奉上錦囊妙計(jì)！
《移液槍(qiāng)标準操作示範(fàn)》已就位
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吸頭的裝配
—裝配吸頭的正確手法—
将移液槍垂直插入吸頭 ，稍用力左右旋轉半圈使其緊(jǐn)密結(jié)合，以保證良好的密封性。
注意：用移液器反複撞擊吸頭會導(dǎo)緻吸頭變(biàn)形影響精度，甚至會造成移液槍的内部配件損壞。
移液的方法
—移液槍的正確使用方法—
移液操作步驟
1、浸入液體
四指並(bìng)攏握住移液槍上部 ，用拇指按住頂(dǐng)端的按鈕。吸頭浸入角度保持豎直，将槍頭插入液面下2－3毫米。
2、吸頭潤洗*
吸液前，先将新的吸頭放進待吸樣本中吸放3次液體進行預潤，在吸頭内部形成同質膜，提高移液準確度，保持一緻的重複性。
3、吸液*
吸液時 ，緩慢松開按鈕，吸上液體，並停留1～2秒鍾（粘性大的溶液可加長停留時間），将吸頭沿器壁滑出容器 。
4、放液*
放液時(shí)*，吸頭(tóu)抵住容器表面呈30-45°放液。
注意 ：
1.若未預潤洗 ，實際的移液體積将偏低於設定體積。
2.吸液和排液時速度應該緩慢均勻，提高移液精準性。
移液方法
1、正向移液法
适用於(yú)水溶性溶液的常規(guī)操作。
吸液：按下操作按鈕至1檔(dàng)並(bìng)保持，擠出吸頭内空氣。然後将吸頭沒入液面下，緩慢釋放操作按鈕完成吸液操作。
放液 ：将按鈕按至1擋(dǎng)打出液體，稍停片刻，再按至2擋(dǎng)排出殘(cán)餘的液體 ，最後松開按鈕至0檔。
2、反向移液法
适用於(yú)微量、高粘度液體(tǐ)移液操作。
吸液：按下操作按鈕至2檔(dàng)並(bìng)保持 ，擠出吸頭内空氣。然後将吸頭沒入液面下，緩慢釋放操作按鈕至1檔(dàng)，再至0檔(dàng)完成吸液操作。
放液：将按鈕按至1擋(dǎng)排出液體，並(bìng)保持按住按鈕1檔（勿按至2檔），再松開按鈕至0檔完成放液操作。
3、反複反向移液法
适用於(yú)易揮發(fā)液體移液操作。
吸液：按下操作按鈕至2檔並(bìng)保持，擠出吸頭内空氣。将吸頭沒入液面下，緩慢釋放操作按鈕至1檔 ，再至0檔；然後再按至1檔 ，放至0檔；再按至1檔 ，放至0檔；從(cóng)液體中拿出。
放液：将按鈕按至1擋(dǎng)排出液體，並(bìng)保持按住按鈕1檔（勿按至2檔），再松開按鈕至0檔完成放液操作。
潔特超疏水吸頭
潔特生物ZEROTIP®超疏水吸頭表面經特殊工藝處(chù)理，具有疏水性，能顯著降低液體的潤濕現象，減少試劑的損失，提高移液準確(què)度和精密度。
特别适用於(yú)細胞培養，基因組學，酶反應，核酸提取和純(chún)化，蛋白質組學，蛋白提取和純(chún)化等實驗。
實驗對比
潔特生物ZEROTIP®超疏水吸頭吸液前吸頭無需潤洗，可直接進行移液操作，極大地提高瞭移液操作效率。
超疏水吸頭産品優勢
* 帶濾芯與無濾芯兩種選擇
* 吸頭無彎曲，透明度高
* 均勻的超疏水表面，無矽(guī)烷化 、無核酸 、無PCR抑制劑(jì)，有效減少樣品損失
* 适用於(yú)含去垢劑(jì)等生物學樣品和一些溶劑(jì)的操作，如SDS, Tween TritonX-100等
* PCR和實時PCR應用中獲(huò)得較高可重複(fù)性
* 通用性高，适配Gilson，Eppendorf等多品牌移液器
* 輻(fú)照滅(miè)菌和非滅(miè)菌可選，輻(fú)照滅(miè)菌，SAL 10-6
* 無(wú)DNase/RNase，無(wú)熱(rè)原
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